William
De Vizio (Colgate Palmolive, Piscataway, NJ)
Resumen
Siete investigaciones doble ciego de seis meses de duración
con hombres y mujeres adultos, fueron llevadas a cabo para
determinar el efecto de un dentífrico conteniendo 0.3% de
Triclosán y 2.0% de copolímero PVM/MA y 0.246% de NaF en
una base de sílica, versus un dentífrico placebo, sobre la
formación de placa bacteriana supragingival y gingivitis
luego de una profilaxis oral. Todas las investigaciones
fueron llevadas a cabo de acuerdo con los lineamientos de la
ADA empleando diseño clínico común. Se realizaron
mediciones de la formación de placa supragingival (índice
modificado de Quigley - Hein / Turesky), de gingivitis (índice
modificado de Löe-Silness/Talbott-Mandel-Chilton), y de la
severidad de placa y gingivitis (Palomo y col.). Todos los
estudios demostraron reducciones estadísticamente
significativas para el dentífrico examinado vs. dentífrico
placebo en la formación de placa entre 12% - 59%, en
gingivitis entre 19% - 32% y en la severidad de placa y
gingivitis entre 19% - 98% y 38% - 88% respectivamente.
Estos hallazgos demostraron que el uso de un dentífrico
conteniendo 0.3% de triclosán y 2.0% de copolimero PVM/MA y
0.246% de NaF en una base de sílica, provee una reducción
estadísticamente significativa y un efecto clínico
beneficioso sobre la formación de la placa supragingival y
gingivitis vs. el uso similar de un dentífrico placebo.
